在动物实验模型中，OPG的运用可以降低骨质吸收并增加骨量。已知OPG/RANKL.RANK骨调节轴是影响破骨细胞分化、发育、调节其功能最终的惟一途径，故而在这条通路上的研究受到极大关注。
最早地舒单抗被发现对于骨质疏松的优良表现，并于2010年6月被美国FDA批准用于绝经后女性骨质疏松症。与此同时，I期临床试验结果显示，它比唑来膦酸更能减少恶性骨相关事件发生，并于2010年11月被批准用于治疗实体瘤骨转移。但在2013年之前，原发性骨肿瘤中的骨巨细胞瘤在治疗中并没有被批准用于复发、不能切除和转移的病例。本文通过对地舒单抗在GCT治疗过程中令人惊讶的表现，并对其临床应用和安全性进行综述，以探讨地舒单抗在后期研究中，由于治疗时间长、经验多等原因，所出现的相关问题。
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