奈拉替尼商品名贺俪安，曾用名来那替尼，是美国Puma Biotechnology（原辉瑞公司）研发生产的，通过阻止表皮生长因子受体HER1，HER2和HER4信号通路转导，达到抗癌的目的。研究5年的随访数据表明，患者在接受曲妥珠单抗治疗后，继续口服一年奈拉替尼进行强化辅助治疗，能够降低27%的复发风险。
在体内，在具有表达HER2和EGFR的肿瘤细胞系的小鼠异种移植模型中，口服奈拉替尼可抑制肿瘤生长。奈拉替尼与表皮生长因子受体（EGFR），HER2和HER4不可逆地结合，是一种细胞内激酶抑制剂，主要通过阻断促进细胞生长的几种蛋白酶而起作用。
奈拉替尼于2017年7月获得美国FDA批准用于HER2阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。2020年2月25日，FDA批准奈拉替尼联合卡培他滨批准用于晚期或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者。建议患者在医生的指导下对症治疗，不可盲目服用药物。
乳腺癌是发病率最高的恶性肿瘤，尤其在HER2阳性乳腺癌中，尽管随着抗HER2药物曲妥珠单抗的应用，降低了HER2阳性早期乳腺癌患者的复发率，仍然有超过30%的HER2阳性早期乳腺癌患者会在接受曲妥珠单抗治疗后复发，面临死亡威胁。奈拉替尼可直接穿过血脑屏障，对CNS转移有抑制作用，而且联合内分泌治疗可阻断ER/HER2交互作用，控制肿瘤生长。奈拉替尼的上市给众多的HER2阳性乳腺癌患者带来了新的希望和选择。
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