色瑞替尼为第二代口服ALK TKI，可抑制胰岛素受体（InsR）、ALK、ROS1和胰岛素样生长因子1受体（IGF-1R）等靶点，其中，色瑞替尼对ALK 的抑制活性最高。
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色瑞替尼是诺华制药公司研发的第二代口服的间变性淋巴瘤激酶(ALK）定向酪氨酸激酶抑制剂。商品名为赞可达，于2014和 2018年分别在美国和中国上市,主要用于既往接受克唑替尼后病情进展或对克唑替尼不耐受的ALK 阳性晚期NSCLC患者的治疗。
色瑞替尼为第二代口服ALK TKI，可抑制胰岛素受体（InsR）、ALK、ROS1和胰岛素样生长因子1受体（IGF-1R）等靶点，其中，色瑞替尼对ALK 的抑制活性最高。
色瑞替尼为第二代口服ALK TKI，可抑制胰岛素受体（InsR）、ALK、ROS1和胰岛素样生长因子1受体（IGF-1R）等靶点，其中，色瑞替尼对ALK 的抑制活性最高。
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